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Gel-Red无毒核酸染料（10000X）说明书

产品信息

产品介绍

AR Gelred  核酸染料(10000×)是一种具有凝胶染色特性， 并被设计为替换高毒性染色剂-  溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。因为 Gelred  与 EB  有着相同的光谱特性， 可以在不 改变任何成像系统的情况下用来替换 EB。如果使用的是 SYBR（如 SYBR Green 1/SYBR Gold) 染色剂， 并使用紫外透射器(UV transilluminator）来观察凝胶， 那可以使用 Gelred  替换 SYBR  染色剂， 不需要更换现有的 SYBR  虑光片。然而， 在 488 nm  激光或类似可见光下 GelRed  不能被充分地激发， 如果需要， 建议您使用 GelGreen  染色剂，其灵敏度与 SYBR Green I  一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。  GelRed  既可用于前染 (precast gel staining)，也可用于后染 (post gel  staining)。通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对 核酸条带分离造成任何影响的可能性。然而， 前染较后染更为简单、经济， 因为前染不需要额 外的着色过程， 并且染料用量更少。另外， 相对 EB  或 SYBR，GelRed  诱导突变的能力极低。 AR  GelRed  核酸染料,   100000× in  DMSO  为浓缩的 GelRed  溶液。用于前染时，可稀释10000  倍后使用；用于后染时，建议您稀释 3300  倍后使用，见具体操作步骤。

产品特点

安全无毒： 独特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内， 艾姆斯氏试验结果也表明该染料的诱变性远小于 EB。

灵敏度高：适用于各种大小片段的电泳染色，对核酸迁移的影响较小。样品荧光信号强，背景信号低。

稳定性高： 适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶； 室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定，耐光性强。

操作简单： 在预制胶和电泳过程中不降解，可直接用可见光凝胶透射仪观察。

适用范围广：可选择电泳前染色（胶染法）或电泳后染色（泡染法）；适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳；可用于 dsDNA 、ssDNA 或 RNA 染色。

操作步骤

一、胶染法（前染法）（用法同 EB，推荐）

1.按常规操作， 制备琼脂糖凝胶， 加入浓缩的 10000×Gelred，使其在凝胶中的终浓度为 1×（比如，制备 100ml 凝胶，加入染料 5μl- 10μl ，可根据实际情况调整用量），轻轻摇匀，倒胶。

2.按常规方法电泳，观测结果。

一、泡染法（后染法）

1.按照常规方法进行电泳。

2.用 dH2O 将 10000×Gelred  浓缩液稀释约 3300 倍到 0.1M 的 NaCl 中，制成 3X 染色液。（比如，将 15μl 10000×Gelred  浓缩液和 5ml 1M NaCl 加到 45ml dH2O 中）。

3.  将凝胶小心放入合适的容器中，缓慢加入足量的 3×染色液浸没胶。室温振荡染色约 30min， 最佳染色时间根据凝胶厚度及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于 3.5- 10%丙烯酰胺胶， 染色时间通常介于 30min 到 1 小时。然后观测结果。

保存条件

2-8℃（避免太阳光直射）。

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。

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