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DAPI 染色液 (10ug/mL ，即用型)说明书

产品信息

产品简介

DAPI(4 ’,6- 二脒基-2- 苯基吲哚二盐酸盐)是一种能够与 DNA   中大部分 A ，T 碱基相互结合的荧光染料 ﹐ 常用于荧光显微镜观测。因为 DAPI  可以透过完整 的细胞膜 ﹐ 它可以用于活细胞和固定细胞的染色。当 DAPI  与双链 DNA  结合 时，最大吸收波长为 358nm ，最大发射波长为 461nm 。DAPI 的发射光为蓝色， 且 DAPI  和绿色荧光蛋白 GFP  或 Texas Red  染剂(红色荧光染剂)的发射波长仅有少部分重叠，可以利用这项特性在单一的样品上进行多重荧光染色。

本产品为 DAPI  水溶液，为即用型工作液，可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

使用方法

1.  固定细胞或组织样品，经过固定后，适当洗涤除去固定剂。如果需要进行免 疫荧光染色，可先进行免疫荧光染色，染完毕后再进行 DAPI  染色。如果不需要进行其它染色，则直接进行 DAPI  染色。

2.  对于贴壁细胞或组织切片，加入少量 DAPI  染色液，覆盖住样品即可。对于 悬浮细胞，至少加入待染色样品体积 3  倍的色液，混匀。

3.  室温染色 5- 10  分钟。

4.  吸除 DAPI  染色液，用 TBST 、PBS  或生理盐水洗涤 2-3   次，每次 3-5   分 钟。

5.  置于荧光显微镜下观察，激发波长 360-400nm。

注意事项

1. DAPI  被普遍认为具有致癌性，操作时应戴手套，并避免交叉污染。

2. 本产品需避光，并尽量避免反复冻融。

3. 荧光染料都存在淬灭问题，建议染色后尽量当天完成检测。

4. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光衰减封片剂，货号为 MY22510。

保存条件

-20ºC 避光保存，一年有效。

1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。

2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。

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