产品介绍
AR 无血清细胞冻存液作为冻存细胞时的液体环境,给细胞提供着营养和保护作用,可使冰点降低,提高细胞膜对水的通透性,能使细胞内水分在冻结前透出细胞,防止或减少冰晶对细胞的损伤,使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,在需要时直接复苏就可恢复细胞活性。AR 无血清细胞冻存液化学成分明确,含有糖类、氨基酸等营养物质以及 DMSO 等多种保护剂组合,大大降低了在冻存过程中冰晶对于细胞的损伤,有效提高细胞复苏率和活力;不含血清和蛋白成分,无任何动物源组分,减少外源因子和污染源,更加安全、稳定;同时可省去繁琐费时的程序性降温过程,可直接重悬细胞后置于-80℃长期保存,实时测试保存时间大于 3 年。
AR 无血清细胞冻存液高效、安全、稳定、操作便捷,与传统细胞冻存液相比具有明显优势(表 1),推荐用于常规哺乳动物细胞(包括肿瘤或转化细胞系、原代细胞、干细胞、免疫细胞等)的冻存,尤其适合无血清培养的细胞冻存。因本产品不含酚红,所以也适用于激素相关实验细胞的冻存。按照一般情况冻存 1 管细胞使用 1ml 冻存液计算,本产品可以用于大约 100管细胞的冻存。
表 1:传统细胞冻存液和 AR 无血清细胞冻存液的特点比较
传统细胞冻存液 | AR 无血清细胞冻存液 | |
成分 | 基础培养基+血清+DMSO,血清成分复杂 | 化学组成明确,不含血清或其他蛋白成分 |
冻存液配制 | 现用现配 | 即用型,无需配制,4℃保存,即取即用 |
冻存操作方法 | 较复杂,需要程序性降温,操作时间长 | 简单快捷,直接放入-80℃即可,省时省力 |
复苏存活率 | 一般(微量冻存时细胞存活率低) | 高(微量冻存时细胞存活率也高) |
细胞保存设备 | 液氮 | -80℃低温冰箱或液氮 |
安全性 | 有动物来源病毒、霉菌和支原体等污染风险 | 无动物来源病毒、霉菌和支原体等污染风险 |
冻存细胞种类 | 适合含血清细胞冻存 | 适合各类细胞冻存,尤其是无血清驯化细胞 |
批次差异 | 批次差异大 | 批次差异极小 |
整板冻存 | 不可行 | 可行,且方便快捷 |
保存条件
2-8℃保存,一年有效。
注意事项
1. 使用时,可直接将冻存液从 4℃取出使用。如长时间放置出现少量沉淀,为成分的正常析出,请于 37℃水浴温热片刻使成分完全溶解,然后再预冷使用。
2. 冻存过程中,在将冻存液加入到细胞之后,请尽量在冰袋附近操作,因为低温可以避免保护剂对细胞造成损伤。
3. 请保证细胞冻存管完全密封,避免在复苏过程中冻存管炸裂。
4. 理论上,本产品适用于各种哺乳动物细胞的冻存 ,但因细胞系种类繁多,无法逐一验证,因此我们推荐您在第一次使用本产品之前,实现对所冻存的细胞进行至少为期 1 周的试验性细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。
5. 本产品为无菌包装,无需过滤,请注意无菌取用。
Beijing CHEJETER Technology Co.,Ltd.
Tel:010-82700004
Wed:www.cjt-bio.com
E-mail:finance@cjt-bio.com
无血清细胞冻存液
产品信息
产品名称 | 产品货号 | 规格 | |||
无血清细胞冻存液 | PY24011 | 100mL |
产品介绍
AR 无血清细胞冻存液作为冻存细胞时的液体环境,给细胞提供着营养和保护作用,可使 冰点降低, 提高细胞膜对水的通透性, 能使细胞内水分在冻结前透出细胞, 防止或减少冰晶对 细胞的损伤, 使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来, 在需要时直接复苏就可恢复 细胞活性。 AR 无血清细胞冻存液化学成分明确, 含有糖类、氨基酸等营养物质以及 DMSO 等 多种保护剂组合, 大大降低了在冻存过程中冰晶对于细胞的损伤, 有效提高细胞复苏率和活力; 不含血清和蛋白成分, 无任何动物源组分, 减少外源因子和污染源, 更加安全、稳定; 同时可 省去繁琐费时的程序性降温过程,可直接重悬细胞后置于-80℃长期保存,实时测试保存时间 大于 3 年。
AR 无血清细胞冻存液高效、安全、稳定、操作便捷,与传统细胞冻存液相比具有明显优 势(表 1),推荐用于常规哺乳动物细胞(包括肿瘤或转化细胞系、原代细胞、干细胞、免疫细 胞等) 的冻存, 尤其适合无血清培养的细胞冻存。因本产品不含酚红, 所以也适用于激素相关 实验细胞的冻存。按照一般情况冻存 1 管细胞使用 1ml 冻存液计算, 本产品可以用于大约 100 管细胞的冻存。
表 1:传统细胞冻存液和 AR 无血清细胞冻存液的特点比较
传统细胞冻存液 | AR 无血清细胞冻存液 | |
成分 | 基础培养基+血清+DMSO,血清成分复杂 | 化学组成明确,不含血清或其他蛋白成分 |
冻存液配制 | 现用现配 | 即用型,无需配制,4℃保存,即取即用 |
冻存操作方法 | 较复杂,需要程序性降温,操作时间长 | 简单快捷,直接放入-80℃即可,省时省力 |
复苏存活率 | 一般(微量冻存时细胞存活率低) | 高(微量冻存时细胞存活率也高) |
细胞保存设备 | 液氮 | -80℃低温冰箱或液氮 |
安全性 | 有动物来源病毒、霉菌和支原体等污染风险 | 无动物来源病毒、霉菌和支原体等污染风险 |
冻存细胞种类 | 适合含血清细胞冻存 | 适合各类细胞冻存,尤其是无血清驯化细胞 |
批次差异 | 批次差异大 | 批次差异极小 |
整板冻存 | 不可行 | 可行,且方便快捷 |
使用方法
细胞冻存:
【冻存前,请确保细胞处于对数生长期】
1. 贴壁细胞制备细胞悬液:(悬浮细胞请忽略此步骤)
(1) 将旧培养基吸除,用PBS 清洗两遍。
(2) 在培养瓶中加入少许胰酶,以能覆满瓶底为限。将培养瓶平置于培养箱中消化约 1~2分钟, 期间在显微镜下观察, 一旦发现细胞间隙增大、细胞变圆、比较松动后, 立即终止消化 (个别难消化细胞需要延长消化时间,但要避免消化过度)。
(3) 加入适量温浴好的完全培养基终止消化,轻轻吹打均匀细胞。
2. 贴壁细胞和悬浮细胞的冻存:
(1) 取少量细胞悬液细胞计数,算出细胞总数和所需细胞冻存液的量。细胞的冻存密度 以 1×106~1×107 cells/mL 为宜。
(2) 将所需量的细胞悬液转移至适当离心管中, 1000rpm,离心 5 分钟,弃上清收集细胞。
(3) 向细胞沉淀中加入适量无血清细胞冻存液,用移液器轻轻吹打以重悬细胞,分装于 无菌细胞冻存管中,严密封口后,注明细胞名称、代数、日期。
(4) 直接置于-80℃冰箱中储存,细胞可至少保存三年;或者-80℃过夜后,次日将细胞投 入液氮中长期储存。
注意事项
1. 使用时,可直接将冻存液从 4℃取出使用。如长时间放置出现少量沉淀,为成分的正常析出, 请于 37℃水浴温热片刻使成分完全溶解,然后再预冷使用。
2. 冻存过程中, 在将冻存液加入到细胞之后, 请尽量在冰袋附近操作, 因为低温可以避免保护 剂对细胞造成损伤。
3. 请保证细胞冻存管完全密封,避免在复苏过程中冻存管炸裂。
4. 理论上,本产品适用于各种哺乳动物细胞的冻存 ,但因细胞系种类繁多,无法逐一验证, 因此我们推荐您在第一次使用本产品之前, 实现对所冻存的细胞进行至少为期 1 周的试验性 细胞冷冻保存培养,确认性能后再进行正式冻存。
5. 本产品为无菌包装,无需过滤,请注意无菌取用。
保存条件
2-8℃保存,一年有效。
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
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奖励详情:请联系区域销售经理