产品介绍
BCA 蛋白浓度测定试剂盒（BCA Protein Assay Kit）是根据目前世界上最常用蛋白浓度检测方法之一——BCA 法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼容性。BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇（DTT）低于1mM，β-巯基乙醇（β-Mercaptoethanol）低于0.01%。
产品特色
方便快捷 标准品室温稳定，无需稀释，无需分装冻存；
线性相关好 标准曲线线性好，表现优于国内外同类产品；
设定合理 标准品设计浓度1 µg/µL，方便计算；设定线性范围25-1000 µg/mL，线性表现更优（非工作液实际检测范围）；
灵敏度高 检测浓度下限达25 µg/mL，最小检测限达到 0.5 µg；
兼容性好 可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的 Tween20、60、80。
操作步骤
1. 标准孔溶液配制： 取一块酶标板，按照下表加入试剂
2. 样本溶液稀释：估计待测样本浓度，做数个稀释，以保证待测孔蛋白含量落入标准曲线检测范围内。将待测样本原液（可选）和稀释后的样本加入空白孔中；
3. 工作液配制：根据标准孔的数量，按 50 体积 BCA 试剂 A 加 1 体积 BCA 试剂 B（50:1）配制适量 BCA 工作液，充分混匀后，每孔加入200 μL BCA 工作液；2. 样本溶液稀释：估计待测样本浓度，做数个稀释，以保证待测孔蛋白含量落入标准曲线检测范围内。将待测样本原液（可选）和稀释后的样本加入空白孔中；
4. 孵育、记录数据：轻晃酶标板20s，37℃或60℃放置 30 分钟后，测定562nm的吸光度值并记录；
5. 绘制标准曲线：以蛋白含量（μg）为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线，检查R2值是否达到要求；
6. 计算样本蛋白含量：根据待测样本吸光度值计算样本孔蛋白含量（μg），除以样品稀释液总体积（20μL）， 乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度（单位：μg / μL）。
保存条件
常温运输，避光保存，有效期2年。
注意事项
1. 建议每次测定时都做标准曲线。因为BCA法测定时颜色会随着时间的延长不断加深，并且显色反应的速度和温度有关，所 以除非精确控制显色反应的时间和温度，否则如需精确测定宜每次都做标准曲线；
2. 如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定， 但测定时，需根据比色皿的最小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于最小检测体积，样品和标准品的用量可相 应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少；
Beijing CHEJETER Technology Co.,Ltd.
Tel:010-82700004
Wed:www.cjt-bio.com
E-mail:finance@cjt-bio.com
BCA 蛋白定量试剂盒说明书
BCA Protein Quantitation Kit Instruction
产品信息
| 产品名称 | 产品货号 | 规格 | ||
| BCA 蛋白定量试剂盒说明书 BCA Protein Quantitation Kit Instruction | DB21011 | 500T | ||
产品简介
BCA 蛋白浓度测定试剂盒 (BCA Protein Assay Kit) 是根据目前世界上最常用蛋白浓度检 测方法之一——BCA 法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单，高稳定性，高灵敏度和高兼 容性。BCA 法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，但受螯合剂和略高浓度 的还原剂的影响，需确保 EDTA 低于 10 mM ，无 EGTA ，二硫苏糖醇 (DTT) 低于 1 mM ，β- 巯基乙醇 (β-Mercaptoethanol) 低于 0.01%。
产品特色
检测范围广：检测浓度下限达到 25 µg/mL ，最小检测蛋白量达到 0.5 µg ，待测样品
体积为 1-20 µL ，标准曲线设定范围 25- 1000 µg/mL；
兼容性高：可以兼容样品中高达 5%的 SDS ，5%的 Triton X- 100 ，5%的 Tween20 、60、80；
使用便捷、品质稳定：标准品室温保存，无需分装冻存。
产品组分
| 组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 | ||||||||||
| DB21011 (500T) | ||||||||||||
| DB21011-A | BCA 试剂 A | 100mL | ||||||||||
| DB21011-B | BCA 试剂 B | 5mL | ||||||||||
| DB21011-C | 蛋白标准溶液 ( 1.0 µg/ µL) | 2×5mL | ||||||||||
操作步骤
1. 标准孔溶液配制： 取一块酶标板，按照下表加入试剂
孔号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
蛋白标准溶液 ( µL) | 0 | 0.5 | 1 | 2 | 4 | 8 | 14 | 20 |
去离子水 ( µL) | 20 | 19.5 | 19 | 18 | 16 | 12 | 6 | 0 |
对应蛋白含量 ( µg) | 0 | 0.5 | 1.0 | 2.0 | 4.0 | 8.0 | 14.0 | 20.0 |
2. 样本溶液稀释：估计待测样本浓度，做数个稀释，以保证待测孔蛋白含量落入标准曲线 检测范围内。将待测样本原液 (可选) 和稀释后的样本加入空白孔中；
3. 工作液配制：根据标准孔的数量，按 50 体积 BCA 试剂 A 加 1 体积 BCA 试剂 B (50:1) 配制适量 BCA 工作液，充分混匀后，每孔加入 200 μL BCA 工作液；
4. 孵育、记录数据：轻晃酶标板 20s ，37℃或 60℃放置 30 分钟后，测定 562nm 的吸光 度值并记录；
5. 绘制标准曲线： 以蛋白含量 (μg) 为横坐标，吸光值为纵坐标，绘出标准曲线，检查 R2 值是否达到要求；
6. 计算样本蛋白含量：根据待测样本吸光度值计算样本孔蛋白含量 (μg)，除以样品稀释 液总体积 (20μL)， 乘以样品稀释倍数即为样品实际浓度 (单位：μg / μL)。
注意事项
1. 建议每次测定时都做标准曲线。因为 BCA 法测定时颜色会随着时间的延长不断加深， 并且显色反应的速度和温度有关，所 以除非精确控制显色反应的时间和温度，否则如 需精确测定宜每次都做标准曲线；
2. 如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定， 但测定时，需根据比色皿的最 小检测体积，适当加大 BCA 工作液的用量使不小于最小检测体积，样品和标准品的用 量可相 应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测 定的样品数量可能会显著减少；
保存条件
常温运输，避光保存，有效期 2 年。
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
暂时没有相关论文及文献，热烈欢迎各位同学大佬前来投稿，提交论文申请论文奖励。
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