水杨酸合酶免疫分析试剂盒

使用说明书

本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：

4pg/ml- 220pg/ml

使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中水杨酸合酶含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中水杨酸合酶水平。用纯化的水杨酸合酶抗体包被 微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入水杨酸合酶，再与 HRP 标记的水杨 酸合酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中 的水杨酸合酶呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度 (OD 值) ，通过标准曲线计 算样品中水杨酸合酶浓度。

试剂盒组成

标本要求

1 ．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3 的样品，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的 (HRP) 活性。

操作步骤

1.     标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。

2.   加样：分别设空白孔 (空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl  (样品最终稀释度为 5 倍) 。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.     温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.     配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5.     洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。

6.     加酶：每孔加入酶标试剂 50μl ，空白孔除外。

7.     温育：操作同 3。

8.     洗涤：操作同 5。

9.     显色：每孔先加入显色剂 A50μl ，再加入显色剂 B50μl ，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟.

10.   终止：每孔加终止液 50μl ，终止反应 (此时蓝色立转黄色)。

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