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Thiamphenicol 甲砜霉素

品牌:CHEJETER | 货号:U0689

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U0689-5g CHEJETER 5g 360.00
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有效期2年
别名甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;定中心(陶车上修坯,彩绘),放出玻璃料,除去坩埚底;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素;甲砜毒素;甲砜霉素 (TAP)
英文名称Thiamphenicol
CAS15318-45-3
分子式C12H15Cl2NO5S
分子量356.22
储存条件-20℃
外观(性状)白色结晶性粉末
单位

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。本品是氯霉素的同类物,抗菌谱和抗菌作用与氯霉素相仿,具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。甲砜霉素对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂,可逆性地与细菌核糖体的50S亚基结合,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成,与氯霉素间呈完全交叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用。

甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用,是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同,其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。

国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。

溶解性:在二甲基甲酰胺中易溶,在无水乙醇中略溶,在水中微溶

储存条件:室温,避光防潮密闭干燥

  备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。


注意事项:

1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。

2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴好一次性手套和口罩。


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