| 有效期 | 4年 |
|---|---|
| 级别 | High Pure Grade |
| 溶解性 | 100mg/ml in EtOH |
| 别名 | 鲸蜡烷三甲基溴化铵；Cetyltrimethylammonium bromide； Cetrimonium bromide；Cetrimide； Hexadecyltrimethylammonium bromide |
| 英文名称 | Cetyltrimethylammonium bromide |
| CAS | 57-09-0 |
| 分子式 | C19H42BrN |
| 分子量 | 364.45 |
| 储存条件 | RT |
| 危险代码 | 36/37/38-23/24/25-34 |
| 纯度 | Purity ≥99.0% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
溴化十六烷基三甲胺：CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB可以用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌(包括E.coli的某些株)中制备纯化DNA 。
CTAB原理：CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，能够与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸，从而将核酸分离出来。
CTAB使用方法：
1.提取DNA配方：
CTAB 4g
NaCl 16.364 g
1M Tris-HCl 20 mL( PH8.0)
冷却后0.2-1%2-巯基乙醇（400ul）氯仿-异戊醇（24：1）：先加96ml氯仿，再加4ml异戊醇，摇匀即可。
2.提取RNA配方
2% CTAB（W/V）
2%聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V）
100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配制）
25mM EDTA
由于在高温灭菌条件下，Tris-HCl要和DEPC发生反应，所以配RNA提取缓冲液时直接用DEPC 处理的水
CTAB使用注意事项：具有刺激性，若吸入、摄入或皮肤吸收，会对人体有害。使用时要戴合适的手套和防护眼镜（或在通风橱操作）。避免吸入其粉尘。
注意事项：
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴好一次性手套和口罩。
溴代十六烷基三甲胺（CTAB）的使用方法
4溴代十六烷基三甲胺简称： CTAB，英文名称Cetyltrimethylammonium bromide， 又称鲸蜡烷三甲基溴化铵，十六烷基三甲基溴化铵，白色粉末状，是一种季铵盐溶于水，在酸性溶液中保持稳定。是一种阳离子去垢剂，用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌(包括E.coli的某些株)中制备纯化DNA 。
CTAB结构式
原理：CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，能够与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸，从而将核酸分离出来。
使用方法：
1.提取DNA配方：
CTAB 4g
NaCl 16.364 g
1M Tris-HCl 20 mL( PH8.0)
冷却后0.2-1%2-巯基乙醇（400ul）氯仿-异戊醇（24：1）：先加96ml氯仿，再加4ml异戊醇，摇匀即可。
2.提取RNA配方
2% CTAB（W/V）
2%聚乙烯吡咯烷酮PVP（W/V）
100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配制）
25mM EDTA
由于在高温灭菌条件下，Tris-HCl要和DEPC发生反应，所以配RNA提取缓冲液时直接用DEPC 处理的水
使用注意事项：CTAB有毒，半数致死量（大鼠，静脉）44mg/kg。具有刺激性，若吸入、摄入或皮肤吸收，会对人体有害。使用时要戴合适的手套和防护眼镜（或在通风橱操作），避免吸入其粉尘。
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