产品介绍
测定意义：
S-CAT 是土壤微生物代谢的重要酶类，在 H2O2清除系统中具有重要作用。
测定原理：
H2O2在 240nm 下有特征吸收峰，通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度的变化，即可反应 S-CAT 活性的高低。
保存条件
2-8℃保存
Beijing CHEJETER Technology Co.,Ltd.
Tel:010-82700004
Wed:www.cjt-bio.com
E-mail:finance@cjt-bio.com
土壤过氧化氢酶检测试剂盒(S-CAT)说明书
微量法
产品信息
| 产品名称 | 产品货号 | 规格 | ||
| 土壤过氧化氢酶检测试剂盒(S-CAT) | SH25110 | 100 管/48 样 | ||
产品简介
测定意义：
S-CAT 是土壤微生物代谢的重要酶类，在 H2O2 清除系统中具有重要作用。 测定原理：
H2O2 在 240nm 下有特征吸收峰，通过测定与土壤反应后溶液在此波长下吸光度 的变化，即可反应 S-CAT 活性的高低。
产品内容
组成 | 含量 | 保存 |
试剂一 |
液体 x1 瓶 | 4℃ 临用前每瓶加入 29.7mL 蒸馏水充分溶解后待用；用不完的 试剂 4℃保存 |
试剂二 |
粉剂 x1 瓶 | 4℃ 临用前加入 1mL 蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂 4℃ 保存 |
试剂三 | 液体 x1 瓶 | 4℃ |
使用方法
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
需自备的仪器和用品：紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量 石英比色皿/96 孔板 (UV 板)、研钵、冰和蒸馏水。
测定步骤
1. 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 240nm ，蒸馏水调零。
2. 加样表
试剂名称 | 测定管 | 无基质管 | 无土管 |
风干土样 (g) | 0.03 | 0.03 | |
试剂一 (μL) | 260 | 260 | |
双蒸水 (μL) | 260 | ||
25℃振荡培养 20min | |||
试剂二 (μL) | 10 | 10 | 10 |
混匀 8000g ，25℃离心 5min ，取全部上清 | |||
试剂三 (μL) | 30 | 30 | 30 |
混匀，取 200uL 至微量石英比色皿或 96 孔板中，240nm 处记录各管吸光值 A。 注意：每个测定管要设一个无基质管，无土管只要做一管。
S-CAT 活性计算：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
单位的定义：每天每 g 风干土样催化 1μmol H2O2 降解定义为一个酶活力单位。
计算公式：S-CAT (μmol/d/g) ＝[(A 无土管-A 测定管+A 无基质管)×V 反总÷( ε×d) ×106]÷W÷T= 16.5× (A 无土管-A 测定管+A 无基质管)
V 反总：反应体系总体积，3×10-4 L；ε：过氧化氢摩尔消光系数，4.36×104L / mol/cm；d： 比色皿光径，1cm； T ：反应时间，20 min= 1/72d； W：样本质量，0.03g。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
单位的定义：每天每 g 风干土样催化 1μmol H2O2 降解定义为一个酶活力单位。
计算公式：S-CAT (μmol/d/g) ＝[(A 无土管-A 测定管+A 无基质管)×V 反总÷( ε×d) ×106]÷W÷T=33× (A 无土管－A 测定管+A 无基质管)
V 反总：反应体系总体积，3×10-4L ；ε ：过氧化氢摩尔消光系数，4.36×104
L / mol /cm；d：96 孔板光径，0.5cm； T ：反应时间，20 min= 1/72d； W：样品质量，0.03g。
保存条件
2-8℃保存
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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